Aunque gran parte de la investigación sobre el SARS-CoV-2 es preliminar, un análisis de la literatura actual y de los enfoques bioinformáticos que examinaron las posibles interacciones de los miARN humanos con el genoma del SARS-CoV-2 y compararon los sitios objetivo de los miARN con otros siete coronavirus mostró que los coronavirus humanos patógenos tenían firmas de miARN que difieren de los coronavirus humanos no patógenos. Se identificó un conjunto de miRNAs únicos para COVID-19, mientras que el SARS y el MERS tenían sus propias firmas únicas. El equipo de investigación propuso que los coronavirus patógenos podrían modular los niveles de miARN del huésped actuando como "esponjas de miARN para facilitar la replicación viral y/o evitar las respuestas inmunitarias" (Bartoszewski et al., 2020).

Otros estudios que apuntan en la misma dirección son los siguientes: Arisan et al., 2020; Guterres, de Azeredo Lima, Miranda, & Gadelha, 2020; Hosseini Rad SM & McLellan, 2020. En la misma línea, hay pruebas de que el aumento de la virulencia del COVID-19 en la población que envejece podría explicarse por una disminución de la abundancia de miRNAs (Fulzele et al., 2020).

La investigación que involucra a los miRNAs como potenciales objetivos terapéuticos en el SARS-CoV-2 se centra en la enzima convertidora de angiotensina (ACE2), que ha sido reportada como un receptor de entrada de COVID-19 que regula la infección de las células del huésped (Lu et al., 2020). Se está trabajando para ver si las moléculas de miARN que se dirigen a la ACE2 pueden utilizarse para regular el receptor del SARS-CoV-2 en tipos de tejidos específicos que son susceptibles a la patología de la enfermedad (Chauhan et al., 2020).

Otros estudios que apuntan en la misma dirección son los siguientes:

Plataformas emergentes Gentaur

Los métodos actuales de detección de miARN incluyen el northern blot, los microarrays, la espectrometría de masas, la qPCR y la secuenciación de nueva generación, siendo los dos últimos mucho más comunes debido a su mayor sensibilidad y especificidad. Las tecnologías más recientes pretenden mejorar la detección y cuantificación de los miARN centrándose en la creación de métodos portátiles, fiables, robustos, rápidos, específicos, sensibles, de bajo coste y fáciles de usar para facilitar la implementación de los miARN en un entorno clínico. Si los miARN van a pasar de la investigación en el laboratorio a las tecnologías en el punto de atención, estas mejoras son especialmente esenciales. Se ha prestado gran atención a las tácticas que pueden aumentar la eficiencia de la extracción de miARN o a la implementación de métodos de detección robustos, como los dispositivos microfluídicos digitales y los biosensores electroquímicos. Para una visión general de las formas en que la investigación pretende transformar las plataformas de detección de miARN en dispositivos de punto de atención, véase en Gentaur

Conclusión

Con el mundo en medio de una pandemia global, está claro que se necesita desesperadamente el desarrollo de nuevas tecnologías de biomarcadores. Los miRNAs tienen el potencial de servir como biomarcadores de infección con bacterias, parásitos, virus e incluso priones. Con el tiempo, las limitaciones de los miARNs en el laboratorio pueden ser superadas y pueden servir como una nueva y poderosa herramienta tanto en el diagnóstico como en la terapéutica de las enfermedades infecciosas.

Fuentes :

1. EUPATI Toolbox

2. Gentaur