Globedia.com

×
×

Error de autenticación

Ha habido un problema a la hora de conectarse a la red social. Por favor intentalo de nuevo

Si el problema persiste, nos lo puedes decir AQUÍ

×
cross

Suscribete para recibir las noticias más relevantes

×
Recibir alertas

¿Quieres recibir una notificación por email cada vez que Diariodesalud escriba una noticia?

La FDA da luz verde al fármaco de Astellas y Seattle Genetics para el cáncer de vejiga

19/12/2019 14:17 0 Comentarios Lectura: ( palabras)

NUEVA YORK, EE.UU./ CONSALUD.ES.? La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) ha aprobado el medicamento experimental de Astellas y Seattle Genetics para tratar el cáncer de vejiga avanzado, aproximadamente tres meses antes de lo previsto.

El medicamento, Padcev, es el primer tratamiento aprobado por la FDA en Estados Unidos para pacientes con cáncer urotelial avanzado o metastásico.

El fármaco tratará a pacientes con cáncer de vejiga avanzado cuya enfermedad ha progresado incluso después del tratamiento con inmunoterapia y quimioterapia.

El medicamento, Padcev, es el primer tratamiento aprobado por la FDA en Estados Unidos para pacientes con cáncer urotelial avanzado o metastásico.

Según Reuters, la aprobación continua del medicamento puede depender de la verificación del beneficio clínico en los ensayos confirmatorios. Las compañías han comentado que un estudio en etapa tardía está en marcha.

El programa de aprobación acelerada de la FDA permite la aprobación condicional de un medicamento que satisface una necesidad médica insatisfecha de una afección grave.


Sobre esta noticia

Autor:
Diariodesalud (21853 noticias)
Fuente:
diariodesalud.com.do
Visitas:
147
Tipo:
Reportaje
Licencia:
Distribución gratuita
¿Problemas con esta noticia?
×
Denunciar esta noticia por

Denunciar

Etiquetas
Lugares

Comentarios

Aún no hay comentarios en esta noticia.